Elisa實(shí)驗：假陽性問題如何解決
ELISA實(shí)驗中假陽性問題的解決需從樣本處理、試劑選擇、操作規(guī)范等多方面綜合優(yōu)化，以下是具體解決方案：
一、樣本因素處理
類風(fēng)濕因子(RF)干擾
使用F(ab)?片段替代完整IgG抗體，或通過熱變性IgG(63℃ 10分鐘)吸附樣本中的RF。
在樣本稀釋液中加入溶液降解RF。
梅毒假陽性的原因
如何確認(rèn)假陽性
處理假陽性的建議
補(bǔ)體干擾
用EDTA稀釋樣本，或加熱血清(53℃ 10分鐘/56℃ 30分鐘)滅活補(bǔ)體C1q。
溶血與污染
避免溶血(血紅蛋白具類過氧化物酶活性)，若發(fā)生需重新采樣。
確保樣本無菌，細(xì)菌污染可能釋放內(nèi)源性酶導(dǎo)致假陽性。
二、試劑與操作優(yōu)化
試劑選擇
選用高特異性試劑盒，避免不同廠家組分混用。
顯色劑臨用前配制，避免過期或污染。
加樣與孵育
懸垂加樣接近孔底，避免氣泡或濺出污染。
嚴(yán)格控制孵育溫度(37±0.5℃)和時間，避免過度反應(yīng)。
洗滌規(guī)范
確保洗液注滿微孔，手工洗板時垂直拍干，避免交叉污染。
使用全自動洗板機(jī)時檢查針頭是否堵塞。
三、特殊場景處理
自身免疫性疾病樣本：結(jié)合臨床評估，必要時采用化學(xué)發(fā)光法或免疫印跡法確認(rèn)。
Hook效應(yīng)：高濃度樣本需適當(dāng)稀釋，避免假陰性或假陽性。
四、質(zhì)控與驗證
每批次實(shí)驗加入陰/陽性對照，確保試劑有效性。
假陽性結(jié)果需重復(fù)檢測(如更換抗凝管或采樣時間)。
通過上述措施可顯著降低假陽性率，關(guān)鍵點(diǎn)在于嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化操作流程并針對性排除干擾因素。
注意：以上僅供參考，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 Elisa試劑盒
天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
