雞胰蛋白酶（Trypsin）ELISA檢測試劑盒使用說明書BS-4401 雞胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒 本試劑盒僅供研究使用，不用于臨床診斷。 一、 簡介與原理1. 簡介：
雞胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸蛋白酶，在禽類消化和生理過程中起著關鍵作用。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（Sandwich ELISA）定量檢測雞血清、血漿、細胞培養上清液或其他生物液體樣本中的胰蛋白酶濃度。 2. 實驗原理：
本實驗采用雙抗體夾心法。 將特異性抗雞Trypsin抗體預包被在微孔板上。 加入樣本和標準品，其中的Trypsin會與孔板上的捕獲抗體結合。 洗板后，加入生物素標記的檢測抗體，與Trypsin的另一位點結合，形成“抗體-抗原-抗體"復合物。 再次洗板后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素（Streptavidin），后者會與生物素特異性結合。 加入底物TMB顯色液，在HRP的催化下產生藍色產物，加入終止液后變為黃色。 用酶標儀在450 nm波長下測量各孔的吸光度（OD值），其顏色深淺與樣本中的Trypsin濃度成正比。通過繪制標準曲線，即可計算出樣本中Trypsin的實際濃度。
二、 試劑盒組成（注：請于收到試劑盒后核對各組分數量，并參照標簽說明進行保存。） | 組分名稱 | 規格 (96T) | 保存條件 |
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| 預包被微孔板 | 12條×8孔 | 2-8℃干燥保存 | | 雞Trypsin標準品 | 凍干粉或液體 | -20℃保存（按說明書復溶或稀釋） | | 樣本稀釋液 | 30 mL | 2-8℃保存 | | 生物素標記檢測抗體 | 10-15 mL | 2-8℃保存（避免光照） | | HRP標記的鏈霉親和素 | 10-15 mL | 2-8℃保存（避免光照） | | 濃縮洗滌液 (20X) | 50 mL | 2-8℃保存（使用前需稀釋） | | TMB底物溶液 | 10-15 mL | 2-8℃避光保存 | | 終止液 (2M H?SO?) | 10-15 mL | 2-8℃保存 | | 封板膜 | 4-6張 | 室溫 | | 說明書 | 1份 | 室溫 |
三、 自備材料與設備酶標儀（450 nm濾光片） 精密移液器及一次性吸頭 渦旋混合器 37℃恒溫孵育箱 洗板機或手動洗板設備（多道移液器） 蒸餾水或去離子水 用于稀釋標準品和樣本的試管、EP管 吸水紙
四、 實驗前準備平衡室溫：將所有試劑（除標準品外）取出，平衡至室溫（18-25℃）約30分鐘后再使用。 配制洗滌液：將濃縮洗滌液（20X） 用蒸餾水或去離子水按 1:19 稀釋，即1份濃縮洗滌液加19份水，混勻后即為工作濃度洗滌液。 配制標準品： 若標準品為凍干粉：加入指定體積的樣本稀釋液進行復溶，靜置片刻，輕輕渦旋混勻。此溶液為最高濃度標準品（Stock）。 若標準品為液體：直接進行系列稀釋。 按照說明書要求，用樣本稀釋液進行倍比稀釋，制備一系列不同濃度的標準品點（例如：1000, 500, 250, 125, 62.5, 31.25, 15.625 pg/mL）。通常設置7個標準品點和一個零點（樣本稀釋液作為空白孔）。
稀釋樣本：根據預實驗或文獻報道，用樣本稀釋液對未知樣本進行適當稀釋（如10倍、100倍稀釋）。建議初次實驗設置多個稀釋度，以確保OD值落在標準曲線線性范圍內。
五、 操作步驟總流程概要： 加樣 → 孵育 → 洗板 → 加檢測抗體 → 孵育 → 洗板 → 加酶結合物 → 孵育 → 洗板 → 顯色 → 終止 → 檢測 加樣： 設置標準品孔、樣本孔和空白孔（Blank）。 標準品孔：加入不同濃度的標準品100 μL。 樣本孔：加入已稀釋的待測樣本100 μL。 空白孔：加入樣本稀釋液100 μL。 注意：每個標準和樣本建議設2-3個復孔。 蓋上封板膜，在37℃下孵育90分鐘。
洗板： 加檢測抗體： 洗板： 加酶結合物： 洗板： 顯色： 終止： 檢測：
六、 結果計算計算每個標準品和樣本復孔的平均OD值。 以標準品的濃度為橫坐標（X軸），對應的平均OD值為縱坐標（Y軸），在半對數坐標紙上或用軟件（如Excel，選擇四參數 logistic (4-PL) 曲線擬合）繪制標準曲線。 將樣本的平均OD值代入標準曲線方程，計算出對應的濃度（X值）。 重要：計算出的樣本濃度必須再乘以樣本的稀釋倍數，才能得到樣本中Trypsin的實際濃度。
七、 注意事項安全：終止液為稀liusuan，具有腐蝕性，請佩戴手套和護目鏡操作。如不慎接觸皮膚，立即用大量清水沖洗。 試劑保存：未使用的板條應立即放回帶有干燥劑的鋁箔袋中密封，2-8℃保存。TMB和酶結合物對光敏感，需避光保存。 操作規范：精確的移液和的洗板是實驗成功的關鍵。避免交叉污染。 時效性：所有試劑應在有效期內使用。復溶后的標準品分裝凍存于-20℃，避免反復凍融。 線性范圍：如果樣本OD值超出標準曲線最高點，請增加稀釋倍數后重新檢測。 質量控制：建議每次實驗都運行標準曲線，并設置質控樣本。 注：以上資料僅供參考，不作為實際數據，如需其他請咨詢技術老師或品牌供應商。
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