多糖多酚復(fù)雜植物RNA快速提取試劑盒 天津天正信達(dá)供應(yīng) 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對(duì)環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)， 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

　　多糖多酚復(fù)雜植物RNA快速提取試劑盒

　　產(chǎn)品信息

　　產(chǎn)品名稱                                              產(chǎn)品編號(hào)    規(guī)格

　　多糖多酚復(fù)雜植物RNA快速提取試劑盒  HRN040    50T

　　產(chǎn)品描述

　　本產(chǎn)品是無(wú)bf或氯仿的RNA的提取試劑盒，組分中包含的基因組DNA清除柱可以有效清除gDNA殘留，獲得的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。組分中的裂解液能快速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞的RNA酶， 離心沉淀去除多糖多酚和次級(jí)代謝產(chǎn)物，獲得的裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié)RNA結(jié)合吸附到基因組DNA清除柱上，然后RNA被選擇性洗脫濾過(guò)，吸附在基因組DNA清除柱上的殘留DNA不會(huì)被洗脫。濾過(guò)的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟，去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， 最后低鹽的RNase free H20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

　　產(chǎn)品特點(diǎn)

　　1.不使用有毒的bf，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

　　2.簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在25分鐘內(nèi)完成。

　　3.基因組DNA清除柱技術(shù)可以有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase消化，可用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。

　　4.可以提取包括復(fù)雜中草藥如石斛/丹參/雪蓮/人參、復(fù)雜淀粉種子如水稻/小麥/玉米種子、復(fù)雜果實(shí)如葡萄/藍(lán)莓/草莓/西瓜果實(shí)、復(fù)雜抗逆植物如冬青/松針/沙棘/胡楊、復(fù)雜花卉月季/玫瑰/梅/牡丹花、復(fù)雜多糖植物紫菜/仙人掌/蘆薈/百合鱗莖/水稻種子等數(shù)樣品。

　　5.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值高達(dá)2.1～2.2，基本無(wú)DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot，二代測(cè)序和各種實(shí)驗(yàn)。

　　運(yùn)輸和保存方法

　　1)本試劑盒在室溫儲(chǔ)存12個(gè)月不影響使用效果。

　　2)不合適的儲(chǔ)存于低溫(4℃或者-20℃)會(huì)造成溶液沉淀,影響使用效果，因此運(yùn)輸和儲(chǔ)存均在室溫下(15℃-25℃)進(jìn)行。

　　3)避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、PH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

　　注意事項(xiàng)

　　1.所有的離心步驟均可在室溫完成(4℃離心也可以)，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī)，如Eppendorf 5415C 或者類(lèi)似離心機(jī)。

　　2.需要自備β-巰基乙醇，乙醇，研缽(可選)。

　　3.樣品處理量絕對(duì)不要超過(guò)基因組清除柱DA和和RNA吸附柱RA處理能力，否則造成DNA殘留或產(chǎn)量降低。開(kāi)始摸索實(shí)驗(yàn)條件時(shí)，如果不清楚樣品DNA/RNA含量時(shí)可使用較少的樣品處理量，將來(lái)根據(jù)樣品試驗(yàn)情況增加或者減少處理量。

　　4.裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作時(shí)戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

　　5.關(guān)于DNA 的微量殘留:

　　一般說(shuō)來(lái)任何總RNA提取試劑在提取過(guò)程中無(wú)法避免DNA的微量殘留(DNase消化也無(wú)法做到100%無(wú)殘留)，本公司的RNA提取產(chǎn)品，由于采取了本公司的緩沖體系和基因組DNA清除柱技術(shù)，絕大多數(shù)DNA已經(jīng)被清除，不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR和熒光定量PCR。個(gè)別特殊情況如DNA含量過(guò)于豐富造成殘留或者要進(jìn)行嚴(yán)格的mRNA表達(dá)量分析熒光定量PCR，我們建議在進(jìn)行模板和引物的選擇時(shí)：

　　1)選用跨內(nèi)含子的引物，以穿過(guò)mRNA中的連接區(qū)，這樣DNA就不能作為模板參與擴(kuò)增反應(yīng)。

　　2)選擇基因組DNA和cDNA上擴(kuò)增的產(chǎn)物大小不一樣的引物對(duì)。

　　3)將RNA提取物用RNase-free的DNase I 處理。本試劑盒還可以用于DNase I處理后的RNA清潔(cleanup) ，請(qǐng)聯(lián)系我們索取具體操作說(shuō)明書(shū)。

　　4)在步驟去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱RA上進(jìn)行DNase I柱上消化處理。購(gòu)買(mǎi)DNA酶柱上消化試劑盒(貨號(hào)：RN34)前可先索取具體操作說(shuō)明書(shū)。

　　6.本產(chǎn)品僅作科研用途!

　　天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，移液器等我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專(zhuān)業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。